Reddit网友热议一项新型CRISPR技术，该技术可选择性摧毁携带p53突变（近半数癌症病例存在）的癌细胞。原帖称其能靶向“不可成药”癌症且易适应新突变，获大量赞同。但网友指出，预印本显示细胞递送问题仍未解决，目前仅在小鼠模型中延缓肿瘤进展，无法治愈真实癌症。评论普遍认为，从动物实验到人体试验、从技术突破到可及性，仍有漫长道路，且担忧该疗法可能仅富人可负担。